Hipertensió arterial: diferència entre les revisions
Salta a la navegació
Salta a la cerca
Línia 5: | Línia 5: | ||
#Establir el RCV. | #Establir el RCV. | ||
#Establir els objectius de control. | #Establir els objectius de control. | ||
#Descartar HTA secundària. | #Descartar HTA secundària. signes que ens han de fer sospitar d'una HTA secundària. | ||
##Edat, història clínica, exploració física, severitat de les xifres de PA, troballes analítiques innicials suggestives: | |||
###Fàrmacs. | |||
###Renovascular. | |||
###Nefrològica. | |||
###Endocrinològica: hiperaldosteronisme primari, malaltia de cushing, feocromocitoma, hipertiroidisme, hipotiroidisme, hiperparatiroidisme, acromegàlia, carcinoide. | |||
###Neurològica: hipertensió intracranial, porfíria aguda, intoxicació per plom. | |||
###Coartació d'aorta. | |||
###Augment del volum intravascular. | |||
###Policitèmia vera. | |||
###Síndrome d'abnea nocturna. | |||
###Toxèmia gravídica. | |||
###Augment del treball cardíac: insuficiència valvular aòrtica, malaltia de paget, fístula arterio-venosa. | |||
##Història familiar de patologia que pugui causar HTA secundària: poliquistosi renal, neurofibromatosi, patologia suprarenal... | |||
##Pobra resposta al tractament farmacològic. | |||
##Augmant de la PA sense causa aparent després d'un període de bon control. | |||
##Inici brusc de la HTA. | |||
##Inici de la HTA en joves menors de 30 anys o adults majors de 55. | |||
#Analitzar l'existència de lesions d'òrgans diana: | #Analitzar l'existència de lesions d'òrgans diana: | ||
##HVE per ECG: Sokolov-Lyon >35 o Cornell >28/20 (homes/dones) o per ecocardiograma. | ##HVE per ECG: Sokolov-Lyon >35 o Cornell >28/20 (homes/dones) o per ecocardiograma. |
Revisió del 09:20, 1 feb 2007
Avaluació inicial de l'hipertens
- Establir el RCV.
- Establir els objectius de control.
- Descartar HTA secundària. signes que ens han de fer sospitar d'una HTA secundària.
- Edat, història clínica, exploració física, severitat de les xifres de PA, troballes analítiques innicials suggestives:
- Fàrmacs.
- Renovascular.
- Nefrològica.
- Endocrinològica: hiperaldosteronisme primari, malaltia de cushing, feocromocitoma, hipertiroidisme, hipotiroidisme, hiperparatiroidisme, acromegàlia, carcinoide.
- Neurològica: hipertensió intracranial, porfíria aguda, intoxicació per plom.
- Coartació d'aorta.
- Augment del volum intravascular.
- Policitèmia vera.
- Síndrome d'abnea nocturna.
- Toxèmia gravídica.
- Augment del treball cardíac: insuficiència valvular aòrtica, malaltia de paget, fístula arterio-venosa.
- Història familiar de patologia que pugui causar HTA secundària: poliquistosi renal, neurofibromatosi, patologia suprarenal...
- Pobra resposta al tractament farmacològic.
- Augmant de la PA sense causa aparent després d'un període de bon control.
- Inici brusc de la HTA.
- Inici de la HTA en joves menors de 30 anys o adults majors de 55.
- Edat, història clínica, exploració física, severitat de les xifres de PA, troballes analítiques innicials suggestives:
- Analitzar l'existència de lesions d'òrgans diana:
- HVE per ECG: Sokolov-Lyon >35 o Cornell >28/20 (homes/dones) o per ecocardiograma.
- Lleuger augment de la creatinina sèrica.
- Microalbuminúria entre 30-300mg/24h.
- Quocient albúmina/creatinina augmentat (>=22mg/g o 2.5 mg/mmol en homes i >=31 mg/g o 3.5 mg/mmol en dones).
- Diabetes mellitus.
- Contraindicacions per fàrmacs.
Malalties associades:
- Malaltia cardíaca: cardiopatia isquèmica, insuficiència cardíaca.
- Malaltia cerebrovascular: AVC, AIT.
- Malaltia renal: creatinina >1.5 (homes) i 1.4 (dones), proteinúria >300 mg/24h.
- Malaltia vascular perifèrica (índex tomell-braç <0.9).
- Retinopatia avançada: hemorràgies, exsudats, papiledema.